Os 204 hemofílicos de Alagoasforam capacitados nesta terça-feira (9), por uma equipe multidisciplinar doHemocentro de Alagoas (Hemoal), sobre como transportar e armazenar o FatorVIII, proteína indispensável à coagulação do sangue. IA partir deagora, para armazená-lo em suas residências, os pacientes deverão apresentar umcertificado de que foram treinados, além de se cadastrarem no SistemaCoagulopatias Web, que estará à disposição na farmácia do órgão, que éresponsável pelo tratamento da Hemofilia em Alagoas.
O cadastro irá possibilitarque a equipe multidisciplinar do Hemoal tenha o controle do número de hemofílicos que existem em Alagoas. Com isso, será possível desenvolver políticaspúblicas para os pacientes, além de melhorar o atendimento e assegurar que nãofalte o Fator VIII para ser dispensado aos hemofílicos e não seja necessárioracionalizá-lo como já ocorreu anteriormente.
Segundo aresponsável técnica pelo Setor de Farmácia do Hemoal, Katty Silveira, essecadastro irá possibilitar que o Hemoal tenha um controle adequado do seuestoque. “Nosso propósito é reestruturar o programa de doses domiciliares parahemofílicos, assegurando que os pacientes recebam o Fator VIII para armazenarem suas residências, mas possam armazená-lo de forma adequada, para que ele nãoperca seu princípio ativo”, destacou.
Ainda de acordo com a técnica, outra novidade para os hemofílicos dizrespeito ao programa de Profilaxia Primária, que o órgão passará a contar nospróximos dias. “Isso significar dizer que, a partir dos três anos deidade os hemofílicos já possam passar integrar o programa de coagulopatias,para evitar as hemorragias”, informou Katty Silveira.
A Hemofilia – A doença écaracterizada por ser hemorrágica hereditária e dificultar que oorganismo possa promover a coagulação do sangue. O organismo deixa de produziras proteínas fator VIII ou IX, o que desencadeia manchas roxas e sangramentosnas articulações e músculos, na gengiva e no nariz.
As hemofilias A e B podem serclassificadas como leve, moderada e grave, dependendo do nível plasmático de FatorVIII ou IX. Os sangramentos podem ocorrer sem uma causa aparente (são aschamadas hemorragias espontâneas); entretanto podem ocorrer várias vezes,principalmente após um trauma e essa pessoa precisará de mais atenção médica doque os outros hemofílicos.
Em geral, os pacientes sofremsangramentos internos, a exemplo das articulações e músculos, além dehemorragias externas, através da pele quando ocorrem machucões, aparecendomanchas roxas ou sangramento. As mucosas, como gengivas e nariz, também podemsangrar.
Além de ser imunizados com todasas vacinas, a prática de esportes deve ser incentivada, entretanto devem serevitados esportes radicais, de contato e treinamentos para competições. Tambémdevem ser evitados medicamentos que inibem a agregação plaquetária(principalmente o ácido acetilsalisílico – AAS) e qualquer procedimento médicoe odontológico só pode ser feito após a reposição do fator deficiente.
Assessoria de Comunicação
