Devidoao atraso do Ministério da Saúde (MS) em enviar para o Estado a proteína FatorVIII, indispensável à coagulação de sangue, o Hemocentro de Alagoas (Hemoal)está racionalizando a distribuição para os portadores de Hemofilia. Com isso, omedicamento só está sendo dispensado aos hemofílicos que procuram o Ambulatóriode Hematologia, localizado no bairro Trapiche, em Maceió.
Oracionamento, segundo a diretora do órgão, Verônica Guedes, tem sido necessáriopara não prejudicar os possíveis pacientes que necessitem de atendimentoemergencial. Isso porque, é comum que hemofílicos sofrerem intercorrências, aexemplo de acidentes e, inclusive, pequenos cortes, que podem complicar devidoà deficiência na coagulação do sangue.
“Adotamosesta medida para evitar transtornos, pois os hemofílicos que levam o Fato VIIIpara casa o armazenam para fazer uso em caso de necessidade. Deixamos dedistribuir excepcionalmente até o final desta semana, mas tudo seráregularizado nos próximos dias, sem trazer prejuízos aos pacientes”, asseguroua diretora do Hemoal, Verônica Guedes.
Aindade acordo com ela, o MS informou que até o início da próxima semana estaráregularizando o envio do Fator VIII para o Hemoal. Tão logo isso aconteça, oshemofílicos voltarão a receber o medicamento para armazenar em suasresidências, para que não necessitem se deslocar mensalmente até o Ambulatóriode Hematologia do órgão.
A doença - A hemofilia que é uma doença hemorrágicahereditária. Ela é caracterizada pela dificuldade do organismo em coagular osangue. O organismo deixa de produzir as proteínas fator VIII ou IX, o quedesencadeia manchas roxas e sangramentos nas articulações e músculos, na gengivae no nariz.
Ashemofilias A e B podem ser classificadas como leve, moderada e grave,dependendo do nível plasmático de Fator VIII ou IX. Os sangramentos podemocorrer sem uma causa aparente (são as chamadas hemorragias espontâneas);entretanto podem ocorrer várias vezes, principalmente após um trauma e essapessoa precisará de mais atenção médica do que os outros hemofílicos.
Emgeral, os pacientes sofrem sangramentos internos, a exemplo das articulações emúsculos, além de hemorragias externas, através da pele quando ocorremmachucões, aparecendo manchas roxas ou sangramento. As mucosas, como gengivas enariz, também podem sangrar.
Cuidados com pacientes – Além de ser imunizados com todas as vacinas, aprática de esportes deve ser incentivada, entretanto devem ser evitadosesportes radicais, de contato e treinamentos para competições. Também devem serevitados medicamentos que inibem a agregação plaquetária (principalmente oácido acetilsalicílico – AAS) e qualquer procedimento médico e odontológico sópode ser feito após a reposição do fator deficiente.
Assessoria de Comunicação
Secretaria de Estado da Saúde de AL
